Научное открытие
С помощью данного открытия мы получили пласт сокращающихся кардиомиоцитов и вырастили волосы в лабораторных условиях (впервые в мире).
«Новые данные о клеточных ресурсах».
Обнаружены ранее не известные структуры (3 типа), участвующие
в процессах регенерации кожи.
Для этого был применен особый протокол обработки тканей.
Эти структуры ещё не имеют собственного общепринятого названия (открытие ещё не оцененное мировым сообществом), и по этой причине используются временные термины.
«Новые данные о клеточных ресурсах».
Обнаружены ранее не известные структуры (3 типа), участвующие
в процессах регенерации кожи.
Для этого был применен особый протокол обработки тканей.
Эти структуры ещё не имеют собственного общепринятого названия (открытие ещё не оцененное мировым сообществом), и по этой причине используются временные термины.
Новый тип деления клеток, не описанный ранее в медицине
Научное открытие
С помощью данного открытия мы получили пласт сокращающихся кардиомиоцитов и вырастили волосы в лабораторных условиях (впервые в мире).
«Новые данные о клеточных ресурсах».
Обнаружены ранее не известные структуры (3 типа), участвующие в процессах регенерации кожи. Для этого был применен особый протокол обработки тканей. Эти структуры ещё не имеют собственного общепринятого названия (открытие ещё не оцененное мировым сообществом), и по этой причине используются временные термины.
«Новые данные о клеточных ресурсах».
Обнаружены ранее не известные структуры (3 типа), участвующие в процессах регенерации кожи. Для этого был применен особый протокол обработки тканей. Эти структуры ещё не имеют собственного общепринятого названия (открытие ещё не оцененное мировым сообществом), и по этой причине используются временные термины.
Новый тип деления клеток, не описанный ранее в медицине
Структуры
- Рис.1«Капсульные структуры».
Конфокальная микроскопия. Окраска: синий цвет – краситель Hoechst, тропный к ДНК; красный цвет – родамин фаллоидин – краситель на цитоскелет клетки; ckit - зеленый цвет – маркер стволовых клеток. - Рис.2«Шарообразные» структуры.
Инвертированный микроскоп. Репер-50 мкм. - Рис.3«Кристаллы».
Конфокальная микроскопия. Окраска: синий цвет – краситель Hoechst, тропный к ДНК; красный цвет – родамин фаллоидин –краситель на цитоскелет клетки; ckit - - зеленый цвет – маркер стволовых клеток. Из структуры «выходит» новороженнная клетка.
Все виды структур были обнаружены в различных органах и тканях (миокард, скелетная мускулатура, хрящ, кость, кожа, эпителий роговицы и конъюктивы) у различных животных (крыса, теленок, аксолотль, минога, рыбка DanioRerio и человека). Указанные «находки» имеют неслучайный характер. Обнаружение данных структур, в определенной степени, ломает уже устоявшиеся представления о способах пролиферации тканей.
«Капсульные» и «кристаллообразные» структуры имеют отношение
к регенерации, и, по видимому, также являются разновидностями ранее неизвестных региональных стволовых клеток. Больше ясности
в отношении «шарообразных структур». Прикладное (коммерческое их применение просматривается уже сейчас).
Шарообразные структуры обнаружены во многих органах и тканях (скелетная мышца, сердце, печень, хрящь, кожи) у различных животных (крыса, кролик, корова, человек, ящерицы, рыбы, аксолотль, миноги и др.).
Фото справа: волосы, выделенные из кожи посредством специальной обработки. Инвертированная микроскопия.
В луковице видны «шаровидные структуры».
«Капсульные» и «кристаллообразные» структуры имеют отношение
к регенерации, и, по видимому, также являются разновидностями ранее неизвестных региональных стволовых клеток. Больше ясности
в отношении «шарообразных структур». Прикладное (коммерческое их применение просматривается уже сейчас).
Шарообразные структуры обнаружены во многих органах и тканях (скелетная мышца, сердце, печень, хрящь, кожи) у различных животных (крыса, кролик, корова, человек, ящерицы, рыбы, аксолотль, миноги и др.).
Фото справа: волосы, выделенные из кожи посредством специальной обработки. Инвертированная микроскопия.
В луковице видны «шаровидные структуры».
Все виды структур были обнаружены
в различных органах и тканях
в различных органах и тканях
После их выделения и в процессе культивирования увеличивается их количество и размеры (фото 5.,а-с).
При окраске люминесцентными красителями (рис.5d) на ДНК (краситель DAPI) видно, что практически все содержимое «шара» состоит из ядерного материала. В процессе «созревания шаров» внутри них происходит сложная реорганизация (рис..е) со формированием характерны. Конфокальная микроскопия показала, что в процессе «созревания ШС» (6.a-d) изменяются не только размеры структур и но и их внутреннее «содержание» - происходит формирование внутренних структур.
Фото ниже (5): А,-г) «Безкапсульные» шарообразные структуры у поверхности волоса, инвертированный микроскоп,
ув-е.25-40; д) люминесцентный микроскоп, окраска DAPI на ядерный материал. е)конфокальная микроскопия
При окраске люминесцентными красителями (рис.5d) на ДНК (краситель DAPI) видно, что практически все содержимое «шара» состоит из ядерного материала. В процессе «созревания шаров» внутри них происходит сложная реорганизация (рис..е) со формированием характерны. Конфокальная микроскопия показала, что в процессе «созревания ШС» (6.a-d) изменяются не только размеры структур и но и их внутреннее «содержание» - происходит формирование внутренних структур.
Фото ниже (5): А,-г) «Безкапсульные» шарообразные структуры у поверхности волоса, инвертированный микроскоп,
ув-е.25-40; д) люминесцентный микроскоп, окраска DAPI на ядерный материал. е)конфокальная микроскопия
Все виды структур были обнаружены в различных
органах и тканях
органах и тканях
Все виды структур были обнаружены в различных органах и тканях (миокард, скелетная мускулатура, хрящ, кость, кожа, эпителий роговицы и конъюктивы) у различных животных (крыса, теленок, аксолотль, минога, рыбка DanioRerio и человека). Указанные «находки» имеют неслучайный характер. Обнаружение данных структур, в определенной степени, ломает уже устоявшиеся представления о способах пролиферации тканей.
«Капсульные» и «кристаллообразные» структуры имеют отношение к регенерации, и, по видимому, также являются разновидностями ранее неизвестных региональных стволовых клеток. Больше ясности в отношении «шарообразных структур». Прикладное (коммерческое их применение просматривается уже сейчас).
Шарообразные структуры обнаружены во многих органах и тканях (скелетная мышца, сердце, печень, хрящь, кожи) у различных животных (крыса, кролик, корова, человек, ящерицы, рыбы, аксолотль, миноги и др.).
Фото ниже: волосы, выделенные из кожи посредством специальной обработки. Инвертированная микроскопия. В луковице видны «шаровидные структуры».
«Капсульные» и «кристаллообразные» структуры имеют отношение к регенерации, и, по видимому, также являются разновидностями ранее неизвестных региональных стволовых клеток. Больше ясности в отношении «шарообразных структур». Прикладное (коммерческое их применение просматривается уже сейчас).
Шарообразные структуры обнаружены во многих органах и тканях (скелетная мышца, сердце, печень, хрящь, кожи) у различных животных (крыса, кролик, корова, человек, ящерицы, рыбы, аксолотль, миноги и др.).
Фото ниже: волосы, выделенные из кожи посредством специальной обработки. Инвертированная микроскопия. В луковице видны «шаровидные структуры».
После их выделения и в процессе культивирования увеличивается их количество и размеры (фото 5.,а-с). При окраске люминесцентными красителями (рис.5d) на ДНК (краситель DAPI) видно, что практически все содержимое «шара» состоит из ядерного материала. В процессе «созревания шаров» внутри них происходит сложная реорганизация (рис..е) со формированием характерны. Конфокальная микроскопия показала, что в процессе «созревания ШС» (6.a-d) изменяются не только размеры структур и но и их внутреннее «содержание» - происходит формирование внутренних структур.
Фото ниже (5): А,-г) «Безкапсульные» шарообразные структуры у поверхности волоса, инвертированный микроскоп, ув-е.25-40; д) люминесцентный микроскоп, окраска DAPI на ядерный материал. е)конфокальная микроскопия
Фото ниже (5): А,-г) «Безкапсульные» шарообразные структуры у поверхности волоса, инвертированный микроскоп, ув-е.25-40; д) люминесцентный микроскоп, окраска DAPI на ядерный материал. е)конфокальная микроскопия
Фото ниже (6): Конфокальная микроскопия. Окраска: синий цвет – краситель Hoechst (краситель на ДНК); красный цвет (родаминфаллоидин – краситель на цитоскелет клетки); ckit - - зеленый цвет – маркер стволовых клеток. а) окраска маркером «стволовости»;
б) формирование мелких шарообразных структур (тразиторных клеток) внутри «шаров».
б) формирование мелких шарообразных структур (тразиторных клеток) внутри «шаров».
Фото (6): Конфокальная микроскопия.
Окраска:
синий цвет – краситель Hoechst (краситель на ДНК);
красный цвет (родаминфаллоидин – краситель на цитоскелет клетки); ckit - - зеленый цвет – маркер стволовых клеток.
а) окраска маркером «стволовости»;
б) формирование мелких шарообразных структур
(тразиторных клеток) внутри «шаров».
Окраска:
синий цвет – краситель Hoechst (краситель на ДНК);
красный цвет (родаминфаллоидин – краситель на цитоскелет клетки); ckit - - зеленый цвет – маркер стволовых клеток.
а) окраска маркером «стволовости»;
б) формирование мелких шарообразных структур
(тразиторных клеток) внутри «шаров».
Со временем количество «шаров» в культуре ещё более возрастает и они находятся вокруг волоса в виде «виноградных гроздей», и из них выходят отдельные клетки. По завершении «созревания из ШС могут выходить мелкие клетки* (серия фото 7). Процесс «выхода» клеток из шаров («родов») занимает мало времени, он возникает достаточно спонтанно и его трудно «поймать» и зафиксировать (серия фото 8,9).
Серия фото ниже (7): Гроздья шаров рядом с волосом и впоявление на их поврехности мелких выпячиваний.
Инвертированная микроскопия, ув-е 40.
Серия фото ниже (7): Гроздья шаров рядом с волосом и впоявление на их поврехности мелких выпячиваний.
Инвертированная микроскопия, ув-е 40.
Со временем количество «шаров» в культуре ещё более возрастает и они находятся вокруг волоса в виде «виноградных гроздей», и из них выходят отдельные клетки. По завершении «созревания из ШС могут выходить мелкие клетки* (серия фото 7). Процесс «выхода» клеток из шаров («родов») занимает мало времени, он возникает достаточно спонтанно и его трудно «поймать» и зафиксировать (серия фото 8,9).
Серия фото ниже (7): Гроздья шаров рядом с волосом и впоявление на их поврехности мелких выпячиваний. Инвертированная микроскопия, увеличение 40.
Серия фото ниже (7): Гроздья шаров рядом с волосом и впоявление на их поврехности мелких выпячиваний. Инвертированная микроскопия, увеличение 40.
Серия фото ниже (8): Выход клеток из шарообразной структуры («роды»). Инвертированный микроскоп.
Серия фото ниже (8): Выход клеток из шарообразной структуры («роды»). Инвертированный микроскоп.
Серия фото ниже (9): Выделение клеток из шара рыбки Данио Рерио. Конфокальная микроскопия.
Серия фото ниже (9): Выделение клеток из шара рыбки Данио Рерио. Конфокальная микроскопия.
При различных вариантах длительного культивирования (в ростовой среде и в коллагеновом геле) количество ШС вокруг различных частей волоса увеличивалось.
Серия фото ниже (10): Появление большого количества «безкапсульных» шарообразных структур внутри (а) и вокруг стержневой части волоса (б,в).
Серия фото ниже (10): Появление большого количества «безкапсульных» шарообразных структур внутри (а) и вокруг стержневой части волоса (б,в).
При различных вариантах длительного культивирования (в ростовой среде и в коллагеновом геле) количество ШС вокруг различных частей волоса увеличивалось.
Серия фото ниже (10): Появление большого количества «безкапсульных» шарообразных структур внутри (а) и вокруг стержневой части волоса (б,в).
Серия фото ниже (10): Появление большого количества «безкапсульных» шарообразных структур внутри (а) и вокруг стержневой части волоса (б,в).
Фото ниже (11). Разноразмерные «шарообразные структуры» в коллагеновом геле, из которых выделяются клетки.
Фото ниже (11). Разноразмерные «шарообразные структуры» в коллагеновом геле, из которых выделяются клетки.
Существуют режимы обработки, когда «шарообразные структуры» появляются внутри волоса (стержневой его части),
в результате чего формируется «ветвистый волос»! При длительном культивировании было обнаружено явление «почкования»
и последующего развития «веточки» в стержневой части волоса. В основе этого процесса участвовали всё те же ШС (серии фото ниже 12,13).
Серия фото ниже (12). Начало «почкования» с стержневой части волоса с появлением внутри волоса «ШС шарообразных структур.
в результате чего формируется «ветвистый волос»! При длительном культивировании было обнаружено явление «почкования»
и последующего развития «веточки» в стержневой части волоса. В основе этого процесса участвовали всё те же ШС (серии фото ниже 12,13).
Серия фото ниже (12). Начало «почкования» с стержневой части волоса с появлением внутри волоса «ШС шарообразных структур.
Существуют режимы обработки, когда «шарообразные структуры» появляются внутри волоса (стержневой его части), в результате чего формируется «ветвистый волос»! При длительном культивировании было обнаружено явление «почкования» и последующего развития «веточки» в стержневой части волоса. В основе этого процесса участвовали всё те же ШС (серии фото ниже 12,13).
Серия фото ниже (12). Начало «почкования» с стержневой части волоса с появлением внутри волоса «ШС шарообразных структур.
Серия фото ниже (12). Начало «почкования» с стержневой части волоса с появлением внутри волоса «ШС шарообразных структур.
Сери фото ниже (13): формирование «отростка» (веточки) в стержневой части волоса на 26-е сутки культивирования. А) общий вид волоса; Б) структура отростка; В) «пьедестал» отростка с шарообразными структурами.
Серия фото ниже (13): формирование «отростка» (веточки) в стержневой части волоса на 26-е сутки культивирования. А) общий вид волоса; Б) структура отростка; В) «пьедестал» отростка с шарообразными структурами.
Получены режимы культивирования, при которых из «шарообразныхструктур» формируются зачатки волосяных фолликулов (рис.14,15).
Серия фото ниже (14): формирование зачатка волосяного фолликула.
Серия фото ниже (14): формирование зачатка волосяного фолликула.
Получены режимы культивирования, при которых из «шарообразныхструктур» формируются зачатки волосяных фолликулов (рис.14,15).
Серия фото ниже (14): формирование зачатка волосяного фолликула.
Серия фото ниже (14): формирование зачатка волосяного фолликула.
Серия фото ниже (15): формирующийся волосяной фолликул в коллагеновом геле (рядом с волосом).
Серия фото ниже (15): формирующийся волосяной фолликул в коллагеновом геле (рядом с волосом).
ВЫВОДЫ
Предварительные выводы:
Источников роста волоса несколько: пролиферирующие клетки луковицы; клетки (транзиторные), выделяющиеся из безкапсульных шарообразных структур внутри стержня волоса. Внутри структуры шаров происходит формирование будущих компонентов клетки (прежде всего – его ядерной составляющей).
Краткий вывод по «шарообразным» структурам.
Установлено неизвестное ранее явление репликации клеток внутри шарообразных надклеточных структур, заключающееся в том, что при поступлении сигналов физического, химического и биологического происхождения внутри указанных шарообразных структур включаются механизмы репликации клеток различного уровня дифференцировки (стволовые и транзиторные) посредством активации включенного на стадииэмбрионального развития или же внесенного посредством энтоза генетического материала с формированием множественных клеточных структур, участвующих в дальнейшем в процессах регенерации регенерации
органов и тканей.
Краткий вывод по «шарообразным» структурам.
Установлено неизвестное ранее явление репликации клеток внутри шарообразных надклеточных структур, заключающееся в том, что при поступлении сигналов физического, химического и биологического происхождения внутри указанных шарообразных структур включаются механизмы репликации клеток различного уровня дифференцировки (стволовые и транзиторные) посредством активации включенного на стадииэмбрионального развития или же внесенного посредством энтоза генетического материала с формированием множественных клеточных структур, участвующих в дальнейшем в процессах регенерации регенерации
органов и тканей.
+7 999 539 99 96
contact@science-research-consulting.com
contact@science-research-consulting.com
Санкт- Петербург, 2024
